LA NOSTRA STORIA
LA NOSTRA STORIA
LA NOSTRA STORIA
Siamo un’Associazione nata e voluta dai genitori di Sofia, una stupenda bambina affetta da una malattia genetica rara nell’ambito delle Tubulinopatie.
Vogliamo dedicare quest’associazione a tutti quei bambini e le loro famiglie che ogni giorno convivono con questa rara malattia.
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Sofia nasce il 28/10/2015 e circa sei mesi dopo viene ufficialmente diagnosticata la malattia.
Inizia per Marta e Gabriele, i genitori, un lungo e tortuoso cammino per cercare di supportare al meglio Sofia in questo difficile percorso.
Inizia così per la nostra famiglia un peregrinare continuo per varie strutture, con l’intento di trovare le soluzioni migliori per aiutare al meglio Sofia, partendo da Como, poi Milano, Cannero Riviera, Napoli, per arrivare fino a Tel Aviv.​
Avendo una consapevolezza sempre maggiore dell’importanza di un supporto continuo e concreto per le famiglie che si trovano nella stessa situazione, Marta e Gabriele, con un gruppo di amici, decidono di fondare questa Associazione, che vede la luce il 5/03/2018.
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Siamo un’Associazione nata e voluta dai genitori di Sofia, una stupenda bambina affetta da una malattia genetica rara nell’ambito delle Tubulinopatie.
Vogliamo dedicare quest’associazione a tutti quei bambini e le loro famiglie che ogni giorno convivono con questa rara malattia.
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Sofia nasce il 28/10/2015 e circa sei mesi dopo viene ufficialmente diagnosticata la malattia.
Inizia per Marta e Gabriele, i genitori, un lungo e tortuoso cammino per cercare di supportare al meglio Sofia in questo difficile percorso.
Inizia così per la nostra famiglia un peregrinare continuo per varie strutture, con l’intento di trovare le soluzioni migliori per aiutare al meglio Sofia, partendo da Como, poi Milano, Cannero Riviera, Napoli, per arrivare fino a Tel Aviv.​
Avendo una consapevolezza sempre maggiore dell’importanza di un supporto continuo e concreto per le famiglie che si trovano nella stessa situazione, Marta e Gabriele, con un gruppo di amici, decidono di fondare questa Associazione, che vede la luce il 5/03/2018.
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Siamo un’Associazione nata e voluta dai genitori di Sofia, una stupenda bambina affetta da una malattia genetica rara nell’ambito delle Tubulinopatie.
Vogliamo dedicare quest’associazione a tutti quei bambini e le loro famiglie che ogni giorno convivono con questa rara malattia.
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Sofia nasce il 28/10/2015 e circa sei mesi dopo viene ufficialmente diagnosticata la malattia.
Inizia per Marta e Gabriele, i genitori, un lungo e tortuoso cammino per cercare di supportare al meglio Sofia in questo difficile percorso.
Inizia così per la nostra famiglia un peregrinare continuo per varie strutture, con l’intento di trovare le soluzioni migliori per aiutare al meglio Sofia, partendo da Como, poi Milano, Cannero Riviera, Napoli, per arrivare fino a Tel Aviv.​
Avendo una consapevolezza sempre maggiore dell’importanza di un supporto continuo e concreto per le famiglie che si trovano nella stessa situazione, Marta e Gabriele, con un gruppo di amici, decidono di fondare questa Associazione, che vede la luce il 5/03/2018.
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CHI SIAMO
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CHI SIAMO
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TAX BENEFITS
FISCAL ADVANTAGES FOR DONORS
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The Association S.P.R.IN.T. is a voluntary organization registered in the provincial register held by the Province of Monza and Brianza, and is therefore classified as a non-profit organization..
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SOME LAWS GIVE RIGHT TO RELEVANT BENEFITS FOR INDIVIDUALS AND FOR COMPANIES THAT CONTRIBUTE TO OUR ASSOCIATION
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• If an individual pays a sum of money to the Association, he/she can benefit, from January 1, 2018, from 30% tax deductions on a maximum amount of 30,000 euros per year or, at his choice, taxable income deductions (for a maximum of 10% of the total declared income).
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• If the donor is a company (Srl, Spa, etc.), the amount is deductible up to 10% of the total gross income. All transactions, in order to activate the tax benefit, must be made through a bank or a post office.
References: Art 83, cc 1 and 2, D Lgs 117/17
BY DONATING TO THE ASSOCIATION S.P.R.IN.T. ONLUS YOU SAVE ON TAXES!
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1. Cash donations are not deductible. Donations with non-transferable bank checks, postal current account slips, bank transfers are deductible. To take advantage of the tax benefits you must keep a copy of the document (bank or postal).
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2. It is essential to indicate all your data (name, surname, address, e-mail address) in the payments.
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WARNING: Legislative Decree 148/2011 of the conversion of Legislative Decree No. 138/2011 IN THE FIELD OF MONEY LAUNDERING
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Anyone issuing or receiving bank checks, postal checks and bank drafts or money orders will have to take into account the new limits imposed on anti-money laundering laws.
The transfer of money for amounts greater than 3,000 euros can only be made by bank transfer, postal order, online donation, non-transferable bank check, non-transferable bank draft.
In case of violation, important sanctions can be imposed and the infraction will be communicated to the Tax Regulator.
Donations made by cash are not deductible. To make the donations made by bank transfer, check, postal current account valid, it is necessary to keep a copy of the bank or postal document.